ຜະລິດຕະພັນ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ:

Innovita® 2019-nCoVການທົດສອບ IgM/IgGມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງພູມຕ້ານທານ IgM ແລະ IgG ຕໍ່ກັບ 2019 Novel Coronavirus (2019-nCoV) ໃນ serum/plasma/venous ຕົວຢ່າງເລືອດຂອງມະນຸດ.
ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວຊີ້ວັດເພີ່ມເຕີມສໍາລັບການກວດສອບຜົນລົບຂອງອາຊິດ nucleic ທີ່ສົງໃສຫຼືຮ່ວມກັບການກວດສອບອາຊິດ nucleic ໃນການວິນິດໄສຂອງກໍລະນີທີ່ສົງໃສ.

ຫຼັກການ:

ຊຸດກວດຫາ 2019-nCoV IgM ແລະ IgG ພູມຕ້ານທານໂດຍວິທີ immuno-capture.ເຍື່ອ nitrocellulose ແມ່ນເຄືອບດ້ວຍພູມຕ້ານທານ monoclonal IgM (μ chain) ຂອງມະນຸດ, ພູມຕ້ານທານ monoclonal IgG (γ chain) ຂອງມະນຸດ, ແລະ antibodies IgG ຕ້ານຫນູແບ້.ພູມຕ້ານທານ 2019-nCoV ແລະພູມຕ້ານທານ IgG ຂອງຫນູທີ່ປະສົມກັນໄດ້ຖືກຕິດສະຫຼາກດ້ວຍທອງຄຳຄໍລອຍເປັນເຄື່ອງຕິດຕາມ.ຫຼັງຈາກການເພີ່ມເຕີມຂອງຕົວຢ່າງ, ຖ້າມີພູມຕ້ານທານ 2019-nCoV IgM, ພູມຕ້ານທານຈະຜູກມັດກັບ antigens 2019-nCoV ທີ່ເຄືອບດ້ວຍທອງຄໍາ colloidal ເພື່ອປະກອບເປັນທາດປະສົມ, ເຊິ່ງຖືກຈັບຕໍ່ໄປໂດຍຫນູທີ່ເຄືອບກ່ອນການເຄືອບຕ້ານ IgM ຂອງມະນຸດເພື່ອສ້າງທາດປະສົມໃຫມ່. , ແລະສ້າງເສັ້ນສີມ່ວງຫຼືສີແດງ (T).ຖ້າ 2019- nCoV IgG ພູມຕ້ານທານມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ, ພູມຕ້ານທານຈະຜູກມັດກັບ antigens 2019-nCoV ທີ່ມີປ້າຍສີທອງ colloidal ເພື່ອປະກອບເປັນທາດປະສົມ, ແລະປະກອບເປັນສານປະກອບໃຫມ່ຕື່ມອີກໂດຍການຜູກມັດກັບຫນູທີ່ເຄືອບກ່ອນ - ຕ້ານມະນຸດ monoclonal IgG (γ chain) ພູມຕ້ານທານ. , ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດເສັ້ນສີມ່ວງຫຼືສີແດງ (T).ການຜູກມັດຂອງ antibodies IgG ຂອງຫນູທີ່ມີປ້າຍສີທອງ colloidal ກັບແບ້ anti-mouse ພູມຕ້ານທານ IgG ຈະນໍາສະເຫນີເສັ້ນສີມ່ວງຫຼືສີແດງ, ເຊິ່ງຖືກນໍາໃຊ້ເປັນເສັ້ນຄວບຄຸມ (C).

ອົງປະກອບ:

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ:

1. ເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກຈາກຖົງໃສ່ແຜ່ນອາລູມິນຽມທີ່ປິດໄວ້.
2. ຕື່ມ 20µL venous blood blood or 10µL serum/plasma specimen into each specimen well, then add 80µL or 2 drops of specimen diluten into each specimen well .ລໍຖ້າເສັ້ນສີ (s) ປາກົດຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບພາຍໃນ 15 ນາທີ.

ການ​ຕີ​ລາ​ຄາ​ຜົນ​ໄດ້​ຮັບ​: