ຜະລິດຕະພັນ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ:

Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG Test ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດວິນິດໄສ ແລະ ຕິດຕາມການລະບາດຂອງພະຍາດທີ່ເກີດຈາກໄວຣັສໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ (2019-nCoV).ORF1ab ແລະ N gene ຂອງ 2019-nCoV ຖືກກວດພົບໃນຄຸນນະພາບຈາກ swabs ຄໍແລະຕົວຢ່າງນ້ໍາ lavage alveolar ທີ່ເກັບກໍາຈາກກໍລະນີທີ່ສົງໃສວ່າເປັນພະຍາດປອດບວມ, ຄົນເຈັບທີ່ມີກໍລະນີທີ່ສົງໃສ, ຜູ້ອື່ນທີ່ຕ້ອງການວິນິດໄສ.
ຜົນການທົດສອບຂອງຊຸດນີ້ແມ່ນສໍາລັບການອ້າງອີງທາງດ້ານການຊ່ວຍເທົ່ານັ້ນ.ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ເຮັດການວິເຄາະທີ່ສົມບູນແບບຂອງສະພາບໂດຍອີງໃສ່ການສະແດງອອກທາງດ້ານຄລີນິກຂອງຄົນເຈັບແລະການທົດສອບຫ້ອງທົດລອງອື່ນໆ.

ຫຼັກການ:

ຊຸດນີ້ໃຊ້ປະຕິກິລິຢາສາຍຕ່ອງໂສ້ໂພລີເມີເມເຣສແບບປີ້ນແບບຂັ້ນຕອນດຽວ (RT-PCR) ເທັກໂນໂລຍີການຊອກຄົ້ນຫາເພື່ອແນເປົ້າໝາຍຫາເຊື້ອໄວຣັດໂຄໂຣນາໄວຣັສໃໝ່ (2019-nCoV) ORF1ab gene, N gene ແລະ ລຳດັບ gene ອ້າງອີງພາຍໃນຂອງມະນຸດ.primers ສະເພາະແລະ taqman probes ໄດ້ຖືກອອກແບບຢູ່ໃນເຂດອະນຸລັກ.

ອົງປະກອບ:

ຫມາຍເຫດ: 1. batch ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ reagents ບໍ່ຄວນປະສົມ.
2. ການຄວບຄຸມທາງບວກແລະການຄວບຄຸມໃນທາງບວກບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງຖືກສະກັດ

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ:

1. ການສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄລີອິກ:
ຊຸດສະກັດ RNA ທາງດ້ານການຄ້າແມ່ນມີຢູ່, ການສະກັດເອົາລູກປັດແມ່ເຫຼັກແລະການສະກັດຖັນ spin ແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ສໍາລັບຊຸດນີ້.
2. ການກະກຽມປະສົມປະຕິກິລິຍາ:

● ເອົາອອກປະຕິກິລິຍາ 2019-nCoV Mix A/B ແລະຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງຈົນກ່ວາບໍ່ແຊ່ແຂງ;
● ເອົາສ່ວນທີ່ສອດຄ້ອງກັນ (Reaction Mix A 16.5μL/T, Reaction Mix B 3.5μL/T) ແລະປະສົມ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ aliquot ແຕ່ລະປະຕິກິລິຍາ PCR ກັບ 20μL/ທໍ່;
●ເພີ່ມ5μLຂອງແມ່ແບບ RNA ຫຼືການຄວບຄຸມທາງລົບຫຼືການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກວມເອົາຝາທໍ່;
●ວາງທໍ່ຕິກິຣິຍາໃນເຄື່ອງມື fluorescence PCR, ແລະກໍານົດຕົວກໍານົດການຄວບຄຸມທາງລົບ / ບວກແລະຕົວຢ່າງສໍາລັບຕິກິຣິຍາ RT-PCR ຕາມຄໍາແນະນໍາການດໍາເນີນງານຂອງເຄື່ອງມື.
● ບັນທຶກຄໍາສັ່ງການຈັດວາງຕົວຢ່າງ

3.RT-PCR ໂປໂຕຄອນ:

ການ​ຕັ້ງ​ຄ່າ​ທີ່​ແນະ​ນໍາ​: