banner

ຜະລິດຕະພັນ

2019-nCoV Neutralizing Antibody Test (QDIC)

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

● ຕົວຢ່າງ: ເຊລັ່ມ/ພລາສມາ/ເລືອດທັງໝົດ
●ຄວາມອ່ອນໄຫວແມ່ນ 95.53% ແລະຄວາມສະເພາະແມ່ນ 95.99%
● ຂະໜາດບັນຈຸ: 20 ການທົດສອບ/ກ່ອງ


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ:

Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG Test ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາປະລິມານຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນກາງຕໍ່ກັບໄວຣັສໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ (2019-nCoV) ໃນຕົວຢ່າງເຊລັມຂອງມະນຸດ, plasma ຫຼືເລືອດທັງໝົດ (ເລືອດປາຍນິ້ວມື ຫຼື ເລືອດທັງໝົດໃນເສັ້ນເລືອດ).
2019-nCoV ລວມມີ 4 ໂປຣຕີນໂຄງສ້າງຫຼັກຄື: ໂປຣຕີນ S, ໂປຣຕີນ E, ໂປຣຕີນ M ແລະ N protein.ພາກພື້ນ RBD ຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ S ສາມາດຜູກມັດກັບ ACE2 receptor ພື້ນຜິວຈຸລັງຂອງມະນຸດ.ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຕົວຢ່າງຂອງປະຊາຊົນຜູ້ທີ່ໄດ້ຟື້ນຕົວຈາກການຕິດເຊື້ອໂຣກ coronavirus ໃຫມ່ແມ່ນມີຜົນດີຕໍ່ການເຮັດໃຫ້ພູມຕ້ານທານ neutralizing.ການກວດຫາພູມຕ້ານທານ neutralizing ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະເມີນການຄາດຄະເນຂອງການຕິດເຊື້ອໄວຣັດແລະການປະເມີນຜົນກະທົບຫຼັງຈາກການສັກຢາປ້ອງກັນ.

ຫຼັກການ:

ຊຸດດັ່ງກ່າວເປັນການວິເຄາະ quantum dot immunofluorescence chromatography ເພື່ອກວດຫາ 2019-nCoV RBD ສະເພາະ IgG ພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນກາງໃນເຊລັມຂອງມະນຸດ, plasma ຫຼືເລືອດທັງໝົດ (ເລືອດປາຍນິ້ວມື ແລະ ເລືອດທັງໝົດໃນເສັ້ນເລືອດ).ຫຼັງຈາກຕົວຢ່າງຖືກນໍາໃຊ້ກັບຕົວຢ່າງທີ່ດີ, ຖ້າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງພູມຕ້ານທານ neutralizing ສູງກວ່າຂອບເຂດຈໍາກັດການກວດພົບຕ່ໍາສຸດ, ພູມຕ້ານທານ IgG ສະເພາະ RBD ຈະມີປະຕິກິລິຍາກັບບາງສ່ວນຫຼືທັງຫມົດ RBD antigen ທີ່ຕິດສະຫລາກດ້ວຍ microspheres quantum dot ເພື່ອສ້າງສານປະກອບຂອງພູມຕ້ານທານ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທາດປະສົມພູມຕ້ານທານຈະເຄື່ອນຍ້າຍຕາມເຍື່ອ nitrocellulose.ເມື່ອພວກເຂົາໄປຮອດເຂດທົດສອບ (T line), ທາດປະສົມຈະປະຕິກິລິຍາກັບຫນູຕ້ານມະນຸດ IgG (γ chain) ທີ່ເຄືອບຢູ່ເທິງເຍື່ອ nitrocellulose ແລະປະກອບເປັນເສັ້ນ fluorescent.ອ່ານຄ່າສັນຍານ fluorescence ດ້ວຍເຄື່ອງວິເຄາະ fluorescence immunoassay.ຄ່າສັນຍານແມ່ນອັດຕາສ່ວນກັບເນື້ອໃນຂອງ antibodies neutralizing ໃນຕົວຢ່າງ.
ບໍ່ວ່າຕົວຢ່າງມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະຂອງ RBD ຫຼືບໍ່, ສາຍຄວບຄຸມຄວນປາກົດຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຜົນໄດ້ຮັບສະເຫມີຖ້າຂັ້ນຕອນການທົດສອບຖືກປະຕິບັດຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະທາດ reagent ເຮັດວຽກຕາມຈຸດປະສົງ.ເມື່ອ IgY ພູມຕ້ານທານຂອງໄກ່ທີ່ຕິດສະຫຼາກດ້ວຍ microspheres quantum dot ເຄື່ອນຍ້າຍໄປຫາສາຍຄວບຄຸມ (ສາຍ C), ມັນຈະຖືກຈັບໂດຍແບ້ຕ້ານໄກ່ IgY ພູມຕ້ານທານ precoated ໃນສາຍ C, ແລະສາຍ fluorescent ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.ເສັ້ນຄວບຄຸມ (C line) ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນການຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນ.

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (3)

ອົງປະກອບ:

ອົງປະກອບ

ຈໍາ​ນວນ

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ

IFU

1

/

ທົດສອບ cassette

20

ແຕ່ລະຖົງ foil ຜະນຶກເຂົ້າກັນປະກອບດ້ວຍອຸປະກອນທົດສອບຫນຶ່ງແລະ desiccant ຫນຶ່ງ

ເຈືອຈາງຕົວຢ່າງ

3 ມລ * 1 ໂຖ

20mM PBS, Sodium Casein, ProClin 300

Micropipette

20

Micropipette ທີ່ມີເສັ້ນເຄື່ອງຫມາຍ 20μL

ດ້າມ

20

/

ແຜ່ນເຫຼົ້າ

20

/

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ:

● ການເຈາະເລືອດໃສ່ປາຍນິ້ວມື

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (4)
● ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບດ້ວຍເຄື່ອງວິເຄາະ fluorescence

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (5) NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (2)


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ

    ຜະລິດຕະພັນປະເພດ