banner

ກ່ຽວ​ກັບ​ພວກ​ເຮົາ

ປະ​ຫວັດ​ບໍ​ລິ​ສັດ

ບໍລິສັດ Innovita Biological Technology Co., Ltd. (ຮ່ວມກັບບໍລິສັດຍ່ອຍ, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ "INNOVITA",) ແມ່ນບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບທີ່ສຸມໃສ່ການຄົ້ນຄວ້າ, ການພັດທະນາ, ການຜະລິດແລະການຂາຍຜະລິດຕະພັນ in vitro diagnostic POCT. ມັນປະກອບດ້ວຍ Innovita (Tangshan) , Innovita (ປັກກິ່ງ) ແລະ Innovita (ກວາງໂຈວ).

● ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນປີ 2006

●ຕັ້ງສູນ R&D ໃນປັກກິ່ງແລະກວາງໂຈວ, ແລະຖານການຜະລິດໃນ Qian'an, Hebei

about-us (3)
about-us (23)

ປະ​ຫວັດ​ບໍ​ລິ​ສັດ

ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນປີ 2006, INNOVITA ໄດ້ສ້າງຫົກເວທີດ້ານວິຊາການເຊັ່ນ: ການກະກຽມ antigen & antibody, ວັດທະນະທໍາເຊື້ອໄວຣັສ, colloidal gold, ELISA, fluorescence chromatography, immunofluorescence, ແລະດໍາເນີນໂຄງການ R & D ເຕັກໂນໂລຊີສູງແຫ່ງຊາດຈີນໃນຂົງເຂດການຄົ້ນຄວ້າພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ສໍາຄັນແຫ່ງຊາດແລະຈໍານວນຫຼາຍ. ໂຄງການສາທາລະນະສຸກອື່ນໆ.ນອກຈາກນັ້ນ, INNOVITA ມີຫຼາຍກວ່າສິບສິດທິບັດປະດິດສ້າງແຫ່ງຊາດແລະສ້າງຕັ້ງສູນ R & D ປັກກິ່ງ, ສູນ R & D ກວາງໂຈວ, ພື້ນຖານການຜະລິດ Hebei.ດ້ວຍກອງປະຊຸມທີ່ສະອາດຂະຫນາດໃຫຍ່, ແລະການຕັ້ງຄ່າຄໍາ colloidal, ELISA, fluorescence chromatography, PCR, ສາຍການຜະລິດ immunofluorescence, INNOVITA ໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ CE ແລະ ISO13485.

ໃນປັດຈຸບັນ, ຜະລິດຕະພັນ INNOVITA ມີການທົດສອບການວິນິດໄສທາງເດີນຫາຍໃຈ, ການທົດສອບການຈະເລີນພັນ, ການກວດຕັບອັກເສບ, ການທົດສອບ TORCH, ການທົດສອບ cardiovascular, ການທົດສອບການເຮັດວຽກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະອື່ນໆ.ເຄືອຂ່າຍການຂາຍໄດ້ກວມເອົາທຸກແຂວງແລະພາກພື້ນໃນປະເທດຈີນ, ແລະແຜ່ຂະຫຍາຍໄປສູ່ອາຊີຕາເວັນອອກສຽງໃຕ້, ຕາເວັນອອກກາງ, ອາຟຣິກາ, ອາເມລິກາລາຕິນ, ສະຫະພາບເອີຣົບແລະພາກພື້ນອື່ນໆໃນຕ່າງປະເທດ.INNOVITA ຍຶດໝັ້ນປັດຊະຍາທຸລະກິດທີ່ເນັ້ນລູກຄ້າເປັນໃຈກາງ, ແລະໃຫ້ບໍລິການລູກຄ້າດ້ວຍຜະລິດຕະພັນທີ່ຖືກຕ້ອງ ແລະສະດວກກວ່າ.ຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າແມ່ນການສະແຫວງຫາ INNOVITA.

ຂະບວນການພັດທະນາ

  • ໃນປີ 2006
    ● ສ້າງຕັ້ງສູນ R&D ປັກກິ່ງ.
  • ໃນປີ 2011
    ● ສ້າງຕັ້ງໂຮງງານຜະລິດ Tangshan.
  • ໃນປີ 2014
    ● ISO 13485 ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງ.
  • ໃນປີ 2018
    ● ການລົງທຶນຍຸດທະສາດໂດຍ Genesis Capital.
    ● ເລີ່ມການຮ່ວມມືດ້ານວິຊາການລະຫວ່າງປະເທດ.
  • ໃນປີ 2019
    ● ການລົງທຶນຍຸດທະສາດໂດຍ Sequoia Capital.
  • ໃນປີ 2020
    ● NMPA ທຳອິດໄດ້ອະນຸມັດການສອບເສັງ COVID-19 IgM/IgG Combo.
    ● ສົ່ງອອກໄປຫຼາຍກວ່າ 70 ປະເທດ/ຂົງເຂດ.
    ● ໄດ້ຮັບຮາງວັນກຸ່ມຂັ້ນສູງໃນກອງປະຊຸມຍ້ອງຍໍແຫ່ງຊາດສຳລັບການຕ້ານການລະບາດຂອງພະຍາດ COVID-19.
    ● ການທົດສອບ COVID-19 IgM/IgG ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນຳໃຊ້ສຸກເສີນ (EUA) ໂດຍ FDA ສະຫະລັດ.
  • ໃນປີ 2022
    ● ກອງປະຊຸມເປີດຕົວຄັ້ງທໍາອິດໃນຕະຫຼາດ SSE STAR, ແລະຈະຖືກລະບຸໄວ້ໃນຄະນະກໍາມະການປະດິດສ້າງວິທະຍາສາດເຕັກໂນໂລຢີຂອງຈີນໃນໄວໆນີ້.
  • ສາຂາ

    about-us (7)

    ສູນ R&D ແລະການຕະຫຼາດປັກກິ່ງ

    ສະຖາບັນ:2006

    ຈຸດສຸມ:R&D, ການຜະລິດ, ການຕະຫຼາດຜະລິດຕະພັນການວິນິດໄສໃນ vitro, ລວມທັງເວທີເຊັ່ນ: immunodiagnosis, ການວິນິດໄສໂມເລກຸນ, ແລະ chip gene.

    Qian'an Manufacturing & Logistic Center

    ສະຖາບັນ:2011

    ສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກ:ກວມເອົາພື້ນທີ່ຂອງ 150 acres, ປະມານ 8,000 ㎡ພື້ນທີ່ກອງປະຊຸມ, ອຸປະກອນທີ່ມີສາຍການຜະລິດຫຼາຍຂອງຄໍາ colloidal, ELISA, PCR.

    ການຢັ້ງຢືນ:ISO 13485, CE, FDA, NMPA, ແລະອື່ນໆ.

    ສູນ R&D ກວາງໂຈວ

    ສະຖາບັນ:2020

    ຈຸດສຸມ:R&D ຂອງເຕັກໂນໂລຍີ IVD

    ເວທີ

    plate

    ເຄືອຂ່າຍການຕະຫຼາດ

    ຫຼັງຈາກການພັດທະນາຫຼາຍປີ, Innovita ມີເຄືອຂ່າຍການຂາຍແລະການບໍລິການທີ່ສົມບູນ, ມີຊ່ອງທາງການຂາຍທີ່ກວມເອົາ 32 ແຂວງແລະພາກພື້ນໃນທົ່ວປະເທດຈີນ, ແລະໄດ້ສົ່ງອອກໄປຕະຫຼາດທົ່ວໂລກເຊັ່ນ: ອາຊີຕາເວັນອອກສຽງໃຕ້, ຕາເວັນອອກກາງ, ອາຟຣິກາ, ອາເມລິກາລາຕິນ, ເອີຣົບ, ແລະອື່ນໆ.

    Innovita 2019-nCoV Ab Test ສະແດງຢູ່ໃນເວທີສຸກເສີນແຫ່ງຊາດສໍາລັບຢາແລະອຸປະກອນທາງການແພດ

    ວັນ​ທີ 28 ກຸມ​ພາ 2020, ທ່ານ​ຫຼີ​ເຄີ້​ສຽງ, ນາ​ຍົກ​ລັດ​ຖະ​ມົນ​ຕີ​ຈີນ​ໄດ້​ລົງ​ກວດ​ກາ​ເວ​ທີ​ສຸກ​ເສີນ​ແຫ່ງ​ຊາດ​ສຳ​ລັບ​ຢາ​ແລະ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ແພດ​ຂອງ​ໂຄ​ວິດ-19.ການທົດສອບ Innovita 2019-nCoV Ab ໄດ້ຖືກສະແດງເປັນການທົດສອບ NMPA ທໍາອິດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ IgM/IgG combo antibody, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກລາຍງານຢູ່ໃນ CCTV.

    about-us (26)
    about-us (11)

    Innovita 2019-nCoV Ab Test ຊື່ໂດຍນັກວິຊາການ Zhong Nanshan

    ● ໃນຕອນບ່າຍຂອງວັນທີ 23 ກຸມພາ 2020, ທ່ານ ຈ່າງ ໜານຊານ, ນັກວິຊາການໄດ້ເປີດເຜີຍໃນລະຫວ່າງການປຶກສາຫາລືທາງໄກທີ່ນະຄອນກວາງໂຈ່ ກັບທີມແພດກວາງຕຸ້ງ ເລັ່ງໄປຊ່ວຍເມືອງ ຈິ້ງໂຈ່ວ່າ, ກົມຄຸ້ມຄອງຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດ ໄດ້ອະນຸມັດຊຸດທົດລອງໃໝ່ 2 ຊຸດສຳລັບ 2019-nCoV, ເຊິ່ງໜຶ່ງໃນນັ້ນແມ່ນ. ຜະລິດໂດຍ Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd.

    ●ຊຸດດັ່ງກ່າວໃຊ້ວິທີການທອງຄໍາ colloidal, ເຊິ່ງສາມາດກວດພົບພູມຕ້ານທານ lgM ໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ.ພູມຕ້ານທານ lgM ສາມາດກວດພົບໄດ້ໃນວັນທີ 7 ຂອງການຕິດເຊື້ອຂອງຄົນເຈັບຫຼືວັນທີ 3 ຂອງການເລີ່ມຕົ້ນ, ເຊິ່ງເປັນປະໂຫຍດຫຼາຍສໍາລັບການວິນິດໄສເພີ່ມເຕີມຂອງຄົນເຈັບ.Zhong Nanshan ກ່າວວ່າ: "ຄົນເຈັບສາມາດຖືກກໍານົດຢ່າງໄວວາສໍາລັບການວິນິດໄສທີ່ດີ. ນີ້ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາແຍກຄົນປົກກະຕິອອກຈາກຜູ້ທີ່ຕິດເຊື້ອຢ່າງໄວວາ."

    about-us (15)

    ລາງວັນລວມຂັ້ນສູງ

    about-us (8)

    ຕ້ານໂລກລະບາດ

    Combating Pandemic