ໃນຕົ້ນເດືອນສິງຫາ, ການທົດສອບພູມຕ້ານທານ INNOVITA 2019-nCoV ໄດ້ຖືກອະນຸມັດໂດຍອົງການຄວາມປອດໄພຂອງຢາແລະຜະລິດຕະພັນສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດຝຣັ່ງ (ANSM) ແລະອົງການອາຫານແລະຢາຂອງໄທ (FDA), ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການທົດສອບ INNOVITA Covid-19 ໄດ້ຖືກລົງທະບຽນໃນເກືອບ 30. ປະເທດ.
ປະເທດເຫຼົ່ານີ້ລວມມີຈີນ, ສະຫະລັດ, ບຣາຊິນ, ຝຣັ່ງ, ອີຕາລີ, ຣັດເຊຍ, ສະເປນ, ໂປຕຸເກດ, ເນເທີແລນ, ຮັງກາຣີ, ອອສເຕີຍ, ສວີເດນ, ສິງກະໂປ, ຟີລິບປິນ, ມາເລເຊຍ, ໄທ, ອາເຈນຕິນາ, ເອກົວດໍ, ໂຄລໍາເບຍ, ເປຣູ, ຊິລີ, ເມັກຊິໂກ. ແລະອື່ນໆ ໃນປັດຈຸບັນ, INNOVITA ຍັງຍື່ນຄໍາຮ້ອງຂໍການຢັ້ງຢືນ CE ແລະການລົງທະບຽນການທົດສອບພູມຕ້ານທານຂອງ FDA ສະຫະລັດ COVID-19, ເພື່ອເລັ່ງການຂະຫຍາຍຂະຫນາດການລົງທະບຽນໃນຕ່າງປະເທດຂອງຊຸດທົດສອບ COVID-19.
ຫຼັງຈາກສົ່ງອອກໄປປະເທດຂ້າງເທິງ, INNOVITA ສະຫນອງການສືບສວນທີ່ຖືກຕ້ອງ, ຢ່າງວ່ອງໄວແລະຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງການຕິດເຊື້ອ COVID-19 ໄດ້ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຕໍ່ສູ້ຕ້ານກັບ COVID-19 ໃນແຕ່ລະປະເທດ.
ຫຼັງຈາກການລະບາດຂອງ COVID-19 ໃນປີ 2020, INNOVITA ໄດ້ຕອບສະໜອງຢ່າງໄວວາ ແລະສົ່ງບຸກຄະລາກອນ R&D ຊັ້ນສູງເພື່ອເຮັດການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດທັງກາງເວັນ ແລະ ກາງຄືນ, ແລະ ໄດ້ສຳເລັດການພັດທະນາຊຸດທົດສອບພູມຕ້ານທານເຊື້ອໄວຣັດ coronavirus ໃໝ່ (2019-nCoV) ແລະໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ NMPA.ບໍລິສັດ INNOVITA ແມ່ນຫນຶ່ງໃນບັນດາບໍລິສັດທໍາອິດໃນປະເທດຈີນທີ່ໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນຊຸດທົດສອບພູມຕ້ານທານ COVID-19.ປະຈຸບັນ, ບັນດາຜະລິດຕະພັນໄດ້ຮັບການຂາຍດີທັງຢູ່ພາຍໃນ ແລະ ຕ່າງປະເທດ, ປະກອບສ່ວນຢ່າງຕັ້ງໜ້າເຂົ້າໃນການຕ້ານພະຍາດລະບາດ.ໃນເດືອນກັນຍາ 2020, INNOVITA ໄດ້ຮັບຮາງວັນ “ກຸ່ມຂັ້ນສູງແຫ່ງຊາດ” ໃນກອງປະຊຸມຊົມເຊີຍລະດັບຊາດເພື່ອຕ້ານການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດ COVID-19.ວັນທີ 26 ມັງກອນ 2021, ກະຊວງວິທະຍາສາດ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີຍັງໄດ້ສົ່ງຈົດໝາຍຂອບໃຈມາຍັງ INNOVITA ທີ່ໃຫ້ການສະໜັບສະໜູນໃນໂຄງການຄົ້ນຄວ້າສຸກເສີນເພື່ອຕ້ານການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດ.
ໃນອະນາຄົດ, INNOVITA ຈະສືບຕໍ່ໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດທາງດ້ານວິຊາການແລະຄຸນນະພາບທີ່ດີ, ຄົ້ນຫາຕະຫຼາດໂລກແລະປະກອບສ່ວນຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງຈີນໃນການຕໍ່ສູ້ກັບການແຜ່ລະບາດໃນທົ່ວໂລກ!
ເວລາປະກາດ: ຕຸລາ-18-2021